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Produktionsdienstleistungen

XNA-Modifizierte Oligonukleotide

Die Elemente des Lebens bewegen

Produktion von XNA-Modifizierten Oligonukleotiden

Was ist XNA?

Xeno-Nukleinsäure-(XNA)-Amidite, einschließlich AmNA™, scpBNA™ und 5′-CP™, wurden ursprünglich durch bahnbrechende Arbeiten an der Osaka University entwickelt und werden von Luxna Biotech Co., Ltd. vermarktet.

Sie vereinen eine breite Palette von Vorteilen, wie eine stärkere Zielbindung, verbesserte metabolische Stabilität und geringere Toxizität in Leber und Gehirn – Schlüsselfaktoren, die Innovationen in der Oligonukleotid-Forschung und -Entwicklung beschleunigen können.

xna-website

Weitere Informationen finden Sie auf der Website von Luxna Biotech.

XNAs für Ihr Oligonukleotid

BioSpring bietet XNAs im Rahmen seines Herstellungsservice für Forschung und Entwicklung in Maßstäben von Mikrogramm bis hin zu mehreren Gramm an.

Für Bestellungen oder Hinweise zur Integration von XNAs in Ihre Oligonukleotidsequenz nutzen Sie bitte unser Kontaktformular.

 

Individuelle Produktion und erstklassige Analytik

Übersicht Unserer Services

Wir begleiten unsere Kunden von der frühen Herstellung ihrer Wirkstoffkandidaten in kleiner und mittlerer Skalierung bis hin zur späten klinischen Phase und kommerziellen Produktion – inklusive aller erforderlichen analytischen Dienstleistungen.

Service_Ueberblick

Unsere Produktionsdienstleistungen auf einen Blick:

Forschung und Entwicklung

  • Herstellung für Forschung und Entwicklung, Lead Screening und Lead Optimierung
  • Kundenspezifische Produktions-Lösungen und Modifikationen
  • Hochdurchsatz-Produktion

Erfahren Sie mehr über unsere Produktion für Forschung und Entwicklung.

Präklinisch

  • Herstellung von Chargen im frühen präklinischen und mittleren Maßstab
  • Herstellung von Chargen für regulatorische Toxizitätsstudien
  • Prozessentwicklung & Scale-up

Erfahren Sie mehr über unsere präklinische Produktion.

Klinisch und kommerziell

  • Kommerzielle Herstellung
    und Prozessvalidierung
  • cGMP-Herstellung für
    klinische Phase I-III (ICH Q7)
  • Prozesstransfer, Optimierung
    und Maßstabsvergrößerung

Erfahren Sie mehr zu unserer klinischen & kommerziellen Produktion.

Unsere analytischen Dienstleistungen auf einen Blick:

Analytische Dienstleistungen

  • Freisetzungstests für Wirkstoffe und Arzneimittelprodukte
  • Stabilitätsstudien für Wirkstoff und Arzneimittelprodukt (ICH-konform)
  • Transfer, Entwicklung und Validierung von Rohmaterialmethoden (für Wirkstoffe und Arzneimittel)
  • Analyse von Rohstoffen
  • Interne Synthese von Verunreinigungsmarkern
  • Übertragung, Entwicklung und Validierung von Analysemethoden
  • Stresstests / Studien zur forcierten Degradation
  • Charakterisierung von Referenzstandards
  • Analyse im Rahmen der Prozesskontrolle

Erfahren Sie mehr über unsere analytischen Diensleistungen für Nukleinsäuren.

Bioanalytische Dienstleistungen

  • Extraktion von Nukleinsäuren aus verschiedenen Bioflüssigkeiten und Geweben
  • Quantifizierung durch hELISA, LC, LC-MS, LC-MS/MS & qPCR im unteren ng/ml-Bereich
  • Metabolische Stabilität, Pharmakokinetik und Identifizierung von Metaboliten
  • Nicht-GMP- und GMP-Analysen verfügbar
  • Methodenvalidierung gemäß ICH M10

Erfahren Sie mehr über unsere bioanalytischen Dienstleistungen für Nukleinsäuren.

Ihr Erfolg beginnt mit uns

Warum BioSpring?

Projektmanagement und regulatorische Unterstützung

Ihr Erfolg steht bei uns an erster Stelle. Unsere engagierten Projektmanager und Fachexperten bieten Ihnen strategische und technische Unterstützung – von Ihrer ersten Anfrage bis hin zur Produktlieferung und darüber hinaus. Unser regulatorisches Team übernimmt umfassende Aufgaben, darunter technische Dokumentation, Dossierpflege sowie detaillierte Prüfungen von Einreichungen wie IND, NDA, BLA und DMF. Wir stellen sicher, dass Ihre Dokumentation alle regulatorischen Anforderungen erfüllt. Verlassen Sie sich auf uns als Partner, der Sie während des gesamten Projektlebenszyklus begleitet und Ihre Ziele Schritt für Schritt verwirklicht.

Erfahren Sie mehr über unser Projektmanagement und unsere regulatorische Unterstützung

Ihr Erfolg beginnt mit uns

Warum BioSpring?

Hochmoderne Einrichtungen

Unsere von der FDA inspizierten Einrichtungen sind darauf ausgelegt, die Kapazitätsauslastung zu optimieren und schnelle Durchlaufzeiten mit Hochdurchsatzkapazitäten zu gewährleisten. Dadurch können wir unterschiedlichste Chargenanforderungen unterstützen – von Programmen für seltene Erkrankungen bis hin zu häufiger auftretenden Krankheiten. Perfekt ausgestattet für höchste Präzision in Produktion und Analyse von Oligonukleotiden und mRNA, begleiten wir Ihre Projekte mit fast drei Jahrzehnten Erfahrung – von kleinen präklinischen Chargen bis hin zur Produktion im kommerziellen Maßstab. So stellen wir sicher, dass Ihre Produkte termingerecht und in höchster Qualität geliefert werden.

Erfahren Sie mehr über unsere Produktionsstätten.

Ihr Erfolg beginnt mit uns

Warum BioSpring?

Umfassende Dienstleistungen

BioSpring bietet ein vollständiges Spektrum an Herstellungs- und Analysedienstleistungen, um Ihr Projekt von Anfang bis Ende zu unterstützen. Egal, ob Sie sich in den frühen Phasen Ihres therapeutischen Oligonukleotid- oder mRNA-Programms befinden oder die Produktion skalieren möchten – wir stehen Ihnen zur Seite.

Erfahren Sie mehr über unsere Produktions- und Analysedienstleistungen

Ihr Erfolg beginnt mit uns

Warum BioSpring?

Jahrzehntelange Erfahrung

Mit fast 30 Jahren Erfahrung in der Prozesschemie für Oligonukleotide stehen wir an der Spitze der Nukleinsäuretechnologie und treiben die Grenzen in Herstellung und Analyse voran. Seit der Erlangung der cGMP-Zertifizierung im Jahr 2007 setzen wir kontinuierlich höchste Qualitäts- und Compliance-Standards um. Unsere Verpflichtung zu Exzellenz und fast ein Jahrzehnt kommerzielle Erfahrung helfen Ihnen, das volle therapeutische Potenzial von oligonukleotid- oder mRNA-basierten Therapien auszuschöpfen.

Erfahren Sie mehr über unsere Geschichte.

Ihr Erfolg beginnt mit uns

Warum BioSpring?

Flexibles Timing

Wir wissen, wie entscheidend Timing in der Arzneimittelentwicklung ist. Deshalb sind unsere Dienstleistungen flexibel gestaltet. Von klinischen Studien bis hin zur kommerziellen Produktion arbeiten wir eng mit Ihnen zusammen, um Ihre Ziele effizient und termingerecht zu erreichen. Egal, in welcher Phase Ihrer Entwicklung Sie sich befinden – wir stellen sicher, dass unsere Services perfekt auf Ihre individuellen Zeitpläne abgestimmt sind.

Mehr erfahren

Alles zu unseren Produktionslösungen

Erfahren Sie mehr über die Nukleinsäuren, die wir für Sie herstellen können:

ASOs, CpG ODN, guide RNA, mRNA, siRNA, & mehr

Erfahren Sie mehr über die Produktionskategorien, die wir für Ihre Nukleinsäuren anbieten:

cGMP - Kommerziell / Klinisch, GMP-Vorstufe, Präklinisch,
Forschung, Diagnostik