Frankfurt a.M. / München, 10. November 2025. BioSpring, ein weltweit führendes CDMO für die Herstellung und Analytik therapeutischer Oligonukleotide, und metabion, ein global führendes Unternehmen in der Hochdurchsatzherstellung qualitativ hochwertiger maßgeschneiderter Oligonukleotide, bündeln ihre Kräfte, um Innovatoren bei der Entwicklung therapeutischer Oligonukleotide zur Behandlung bislang ungedeckter medizinischer Bedürfnisse zu unterstützen.
metabion und BioSpring, beide langjährig spezialisierte Akteure auf diesem Gebiet, kombinieren ihre Expertise und Fähigkeiten, um Arzneimittelentwicklern zu helfen, Oligonukleotidprogramme in die klinische Phase und darüber hinaus zu führen – bei gleichzeitiger deutlicher Verkürzung von Entwicklungszeiten und Kosten sowie einem insgesamt effizienteren Entwicklungsprozess.
Neben ihren komplementären CDMO-Herstellungskapazitäten und ihrer Expertise in neuartigen Chemien und Modalitäten werden beide Unternehmen ihre jeweils nahezu 30-jährige Erfahrung in der Herstellung und Analytik von Oligonukleotiden einbringen, um Arzneimittelentwickler von der frühen Wirkstoffforschung bis hin zur Kommerzialisierung zu unterstützen.
Die kombinierten Kompetenzen und Erfahrungen umfassen den gesamten Arzneimittelentwicklungszyklus, einschließlich: Hochdurchsatzproduktion für das Kandidatenscreening, bioanalytische Services, präklinische bis hin zu klinischer und kommerzieller Herstellung, sämtliche erforderlichen analytischen Dienstleistungen, Prozessvalidierung und Kommerzialisierungsunterstützung, umfassende regulatorische Services sowie Companion Diagnostics.
Dr. Regina Bichlmaier, CEO von metabion:
„Die Zusammenarbeit ermöglicht es innovativen Unternehmen, mit metabions gezielter Unterstützung bei Kandidatenscreening und Lead Discovery zu starten und nahtlos mit BioSpring als Partner für die klinische und kommerzielle Herstellung fortzufahren – für Kontinuität, Zuverlässigkeit und Geschwindigkeit von Anfang an.“
Dr. Sylvia Wojczewski, CEO von BioSpring:
„Dass BioSpring und metabion ihre Kräfte bündeln, schafft eine einzigartige Plattform, die Entwicklern von Oligonukleotid-Arzneimitteln ermöglicht, ihre lebensverändernden Therapien schneller zu den Patienten zu bringen.“
metabion: metabion ist ein Qualitätshersteller maßgeschneiderter Nukleinsäuren mit dem Schwerpunkt auf der Bereitstellung von DNA/RNA-Oligonukleotiden, einschließlich kundenspezifischer Lösungen für F&E-, diagnostische und therapeutische Anwendungen.
Das Unternehmen ist nach ISO 13485:2016 (äquivalent zu 21 CFR 820 / cGMP Diagnostic), ISO 9001:2015 sowie EXCiPACT® GMP/GDP:2021 zertifiziert.
Seit 30 Jahren übersetzt metabion den höchsten Qualitätsanspruch erfolgreich in die tägliche Praxis – der Schlüssel für nachhaltigen Kundenerfolg.
metabion hat seinen Sitz in München.
BioSpring: BioSpring ist ein weltweit führender Auftragshersteller von Oligonukleotiden mit einem starken Fokus auf therapeutische Oligonukleotide. Das 1997 gegründete Unternehmen arbeitet mit Biotechnologie- und Pharmaunternehmen weltweit entlang des gesamten Arzneimittelentwicklungszyklus zusammen – von der frühen Forschung bis zur kommerziellen Herstellung. BioSpring bietet vollständig integrierte Herstellungs- und Analytikservices für klinische (ICH Q7) und kommerzielle Programme. Das Unternehmen ist seit 2007 GMP-zertifiziert und wird seit 2016 regelmäßig von der FDA inspiziert, was das langjährige Qualitätsverständnis und die Zuverlässigkeit von BioSpring unterstreicht.
Darüber hinaus unterstützt BioSpring Kunden weltweit bei der Herstellung von Oligonukleotiden für Forschungs- und Diagnostikanwendungen (ISO 13485- und ISO 9001-zertifiziert). Aktuell erweitert BioSpring seine Produktionskapazitäten mit einer neuen Großanlage im Wert von 150 Millionen US-Dollar in Offenbach am Main auf eine Jahreskapazität im Tonnenmaßstab.
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